からだの中の正常細胞の1つが“がん化”しただけでは、がんにはなりません。

それは、先にご説明した『免疫システム』により、防御されているからです。

しかし何らかのきっかけで、がん細胞が免疫システムの抑制力より大きな力を持つようになると、がん細胞が増殖し“がん”となってしまいます。

やっかいな事に、がん細胞は「免疫に対する抵抗力」を持っていて、がん細胞が増殖するとその“抵抗力”も増大します。

その結果、免疫システムの抑制力より「がん細胞の抵抗力」の方が勝ってしまい、“がん”が進行してしまうのです。

この観点から考えると、『切除可能ながん細胞』を手術により摘出し小さくすれば、がん細胞の抵抗力より「免疫システムの抑制力」の方が勝り、完治につながる可能性もありえます。

一方、化学療法で使われる従来の抗がん剤では、がん細胞の縮小が認められても、同時に正常細胞への毒性の影響から“免疫力”が低下するため、免疫システムによるがん抑制効果は良いとはかぎりません。

『細胞免疫療法』においては、「免疫システムのがん抑制力」が「がん細胞の抵抗力」に勝っていなくてはなりません。

以上を踏まえると、まず手術などで可能な限りがん細胞を排除し、併せて『細胞免疫療法』を行うことが良いと考えられるでしょう。

Ｔリンパ球の増殖因子である『インターロイキン２』が大量に生産され、「メラノーマ」や「腎がん」の臨床試験にて、腫瘍の縮小が認められました。

インターフェロン等はがん細胞を直接抑制する効果がありますが、『インターロイキン２』はがん細胞への直接効果は無く、免疫システムを担っているＴリンパ球への働きかけのみです。

これにより、免疫システムの働きで、がん細胞が縮小することが証明されました。

1991年に、がん細胞を認識し攻撃するＴリンパ球の存在が証明され、がん細胞の抗原分子も解析されました。これにより、人体のがん細胞に対する免疫システムが明確になりました。

現在、多くのがん抗原の解析により、『樹状ワクチン療法』や『抗原ペプチド療法』の研究が進んでいます。

免疫活性化剤として『レンチナン』『クレスチン』『シゾフィランBCG』『OK432』などがありますが、これらは投与する事で免疫システムを担う“細胞の力”を増大させようとします。

免疫反応を媒介する因子である『サイトカイン（インターフェロン、インターロイキン-2など）』は治療に使用されていますが、大量に投与すると強い副作用があり、限界があります。

『細胞免疫療法』は、がん疾病患者さんの細胞を取り出し、体外で培養し、力を強めたり数を増やしたりした上で、それを体内に戻す事で治療をするものです。

『細胞免疫療法』では、

◎Ｔ細胞（リンパ球所属）
◎樹状細胞
◎ＮＫ細胞（リンパ球所属）

・・・の３つの細胞が使用されます。

『Ｔ細胞』は、がん細胞やウイルスに感染した細胞（抗原を持つ細胞）をターゲットとして攻撃します。

『樹状細胞』はその前の段階で、がん細胞やウイルスの目印である“抗原”をＴ細胞に伝え、「がん細胞を攻撃しなさい」と指示を出す細胞です。

『ＮＫ細胞』は抗原抗体反応が無く、がん細胞やウイルスに感染した細胞を見つけると、単独で直接攻撃します。

このＴ細胞を免疫細胞として用いるのが、『活性化自己リンパ球療法（T-LAK療法・CD3-LAK療法・CLT療法など）』です。そして樹状細胞を用いるのが『樹状ワクチン療法』、ＮＫ細胞を用いるのが『活性化ＮＫ細胞療法』です。

他に、遺伝子を組込み「免疫反応を起こしやすくしたがん細胞』を使ったり、白血球の元となる細胞から色々な細胞を分化させた『造血管細胞』を使う治療法も、行われはじめています。

血液を20mlほど採取し、遠心分離にかけ『Ｔリンパ球（Ｔ細胞）』を分離させます。

これを培養、活性化し増やします。

ここから遠心分離で『Ｔリンパ球』を取り出し、培養に用いた薬剤を排除して、生理食塩水に入れ、静脈点滴で体内に戻します。

病状にあわせ繰り返し行います。

樹状細胞は、『単球』から発達してでき、主に組織内に存在します。

血中に存在するこの『単球』という免疫細胞を、薬剤を用いて培養し、樹状細胞まで分化させて用います。

作製した樹状細胞と、患者さんのがん細胞から取り出した『抗原蛋白質』を結合させ、ワクチンとして投与します。

また、『抗原蛋白質』が解明されている“がん”については、『抗原ペプチド』を合成し結合させ、ワクチンとして投与します。

血液を40mlほど採取し、『ＮＫ細胞』のみを分離させ、無菌状態でサイトカイン（インターロイキン２）を用いて培養・活性化し、約10億個まで増やします。

その後、生理食塩水に入れ『静脈点滴』で体内に戻します。

病状にあわせ、この行程を繰り返し行います。